Antrocin的抗氧化、抗突變活性及安全性評價

摘要

Antrocin 是一種從牛樟芝 (Antrodia cinnamomea) 中分離出來的新型化合物，屬於倍半萜內酯。 Antrocin的治療功效已被研究，並顯示出對多種癌症的抗增殖作用。本研究的目的是評估 antrocin 的抗氧化活性、潛在遺傳毒性和口服毒性。對5種不同菌株的鼠傷寒沙門氏菌進行了Ames試驗、CHO-K1細胞染色體畸變試驗以及ICR小鼠微核試驗。抗氧化能力測定結果表明，antrocin具有很強的抗氧化活性，是一種中等強度的抗突變劑。在遺傳毒性測定的結果中，antrocin 沒有表現出任何致突變潛力。在28天的口服毒性試驗中，Sprague Dawley大鼠連續28天灌胃7.5或37.5 mg/kg的安曲星。另外，以7.5mg/kg抗癌藥物索拉非尼作為陽性對照進行毒性比較。研究結束時，根據血液學、血清化學、尿液分析或組織病理學檢查，Antrocin 沒有產生任何毒性作用。根據遺傳毒性和28天口服毒性研究結果，安曲星在37.5 mg/kg劑量下未引起不良反應，可作為人體治療藥物的參考劑量。

圖1 < /p>

(- )-Antrocin 的化學結構，...

圖1

(-)-Antrocin 的化學結構，( a ): antrocin 的化學式( ....

圖1 (-)-Antrocin 的化學結構, (a): antrocin 的化學式(b )：(-)-Antrocin 的橡樹嶺熱橢球圖(ORTEP) 圖。

圖2

< p> 大鼠體重變化...

圖2

Antrocin 28天口服毒性大鼠體重變化...

圖2 大鼠體重變化在28 天的口服毒性研究中，大鼠接受了antrocin 治療。列出了雄性 (a) 和雌性 (b) 大鼠的體重變化。對照：橄欖油，陽性對照：索拉非尼7.5mg/kg、安托辛7.5mg/kg體重和安托辛37.5mg/kg體重。 * 對照組和治療組之間有顯著差異，p < 1。 0.05。