牛樟芝透過 CHOP/TRB3/Akt/mTOR 路徑誘導大腸直腸癌細胞自噬細胞死亡
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A.namcinomea提取隔離。 (…圖1
A. cinnamomea 萃取物分離。( A ) A. cinnamomea 的形態觀察…圖1 A. cinnamomea 萃取物分離。(A< /b>) b>) 本研究分析的 A. cinnamomea 子實體的形態觀察 (B) 描述用於取得 AC、ACF1、ACF2 和 ACF3 的方法的方案。 /upload/2024/12/41598_2018_35780_Fig2_HTML.jpg" alt="圖2" />圖2
肉桂萃取物的效果...
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肉桂萃取物處理對大腸直腸癌細胞活力的影響…
圖2 肉桂萃取物處理對大腸直腸癌細胞系和細胞活力的影響HPLC 化學指紋圖譜。 (A) HCT116、(B) HT29、(C) SW480、(D) Caco-2 和(E) Colo205 細胞以AC、ACF1、ACF2 和ACF3 處理48 小時。透過MTS測定分析細胞活力並表示為細胞活力（％對照）。所有結果均以三個獨立實驗的平均值±標準差表示。統計顯著性的P值表示為*p ＜0。 0.05，**p ＜ 0.005且***p ＜ 0.0005。 (F) ACF2 的 HPLC 化學指紋圖譜。這些化合物是antcin K、antcin C、antcin H（詹奎酸C）、脫氫磺酸、antcin B（詹奎酸A）、antcin A和脫氫依布酸。
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ACF2處理的效果on…
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ACF2 處理對CHOP 和TRB3 mRNA 表現的影響。 ...
圖3 ACF2處理對CHOP和TRB3 mRNA表現的影響。以25、50和75 μg/ml ACF2處理HCT116細胞後，以即時PCR分析(A) CHOP和(B) TRB3 mRNA水平24小時。 ACF2 以劑量依賴性方式增加 CHOP 和 TRB3 mRNA 表現。所有結果均以三個獨立實驗的平均值±標準差表示。統計顯著性的P值表示為*p ＜0。 0.05，**p ＜ 0.005且***p ＜ 0.0005。
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ACF2處理的效果on…
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ACF2 治療對CHOP/TRB3/Akt/mTOR 路徑和自噬性細胞死亡的影響。 HCT116…
圖4 ACF2處理對CHOP/TRB3/Akt/mTOR路徑和自噬性細胞死亡的影響。 HCT116細胞以25、50、75、100和125μg/ml ACF2處理24小時。以蛋白質印跡分析 (A) CHOP、TRB3、(B) 總和磷酸化 Akt、總和磷酸化 mTOR、LC3 和肌動蛋白的濃度。使用ImageJ軟體進行TRB3表現的光密度分析。 HCT116 細胞以 (C) CHOP siRNA、(D) TRB3 siRNA 或對照 siRNA 轉染。將未轉染或siRNA轉染的HCT116細胞以75μg/ml ACF2處理24小時。顯示了 CHOP、TRB3、總和磷酸化 Akt、總和磷酸化 mTOR、LC3 和肌動蛋白的代表性蛋白質印跡結果。 (E)未轉染和siRNA轉染的HCT116細胞以75μg/ml ACF2處理48小時。透過MTS測定分析細胞活力並表示為細胞活力（％對照）。 HCT116細胞以(F) 0.75 mM 3-MA、10 μM CQ、(H) 100 μM 5-FU和75 μg/ml ACF2處理24小時。以蛋白質印跡分析 (F) LC3、(H) 裂解的 caspase3 和肌動蛋白。 HCT116細胞用(G) 0.75 mM 3-MA、10 μM CQ、(H) 100 μM 5-FU、20 μM Z-VAD-fmk和75 μg/ml ACF2，持續48 小時。透過MTS測定分析細胞活力並表示為細胞活力（％對照）。 5-FU作為陽性對照。使用肌動蛋白對 (A–D)、(F) 和 (H )。各組圖像是從不同的印跡中裁剪出來的。全長印跡顯示在補充圖 2 和 3 中。三個獨立實驗的平均值±標準差。統計顯著性的P值表示為*p ＜0。 0.05，**p ＜ 0.005且***p ＜ 0.0005。
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ACF2處理的效果
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ACF2 治療對腫瘤體積、腫瘤重量和體重的影響...
圖5 ACF2 治療對腫瘤體積、腫瘤重量的影響和人類HCT116異種移植腫瘤小鼠的體重。在腫瘤接種後第七天，評估ACF2的效果。將動物分為四組，包括對照組（以0.2mL生理食鹽水處理）和100、200和400mg/kg ACF2處理組。 (A) 平均腫瘤體積。 (B) 平均腫瘤重量。 (C) 對照組和 400mg/kg ACF2 治療組的代表性皮下腫瘤。 (D) 平均體重。所有結果均以平均值±標準差表示；對於所有組，N = 6。統計顯著性的P值表示為*p ＜0。 0.05且***p ＜ 0.0005。