牛樟芝三萜酸減輕急性肝損傷的炎症

摘要

本研究旨在探討牛樟芝萜類成分Antin A抗肝損傷的作用及機轉。網路藥理分析顯示，MAPK3是Antcin A的主要作用標靶。同時，它抑制了MAPK3及其下游NF-κB訊號的表達，但對MAPK1的表達沒有顯著影響。基於網絡藥理學方法，本研究發現Antcin A的抗肝損傷作用主要與MAPK3有關，Antcin A可以抑制MAPK3及其下游NF-κB的激活，進而抑制小鼠ALI。 >數字

圖1

Antcin A 標靶分析...

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Antcin A 與肝損傷的標靶分析。 ( A ) 標靶篩選後… 圖1 Antcin A 與肝損傷的標靶分析。點篩選後A、肝損傷，核心標靶主要與MAPK3和TNF相關，且與抗發炎密切相關。 (B,C)標靶篩選和富集分析主要涉及6個核心標靶。 (D) 有 73 個與 Antcin A 相關的標靶。

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< b> Antcin A 之間的交叉標靶...

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Antcin A 與肝損傷之間的交叉標靶。 ( A , B )… 圖2 Antcin A 與肝損傷之間的交叉標靶。 /b >, B) PPI網絡構建和拓撲分析表明，共有100個藥物靶點，3039個疾病相關基因，這些基因集之間的交叉導致了73個交叉基因，其中包括14個核心標靶（如映射3）。 (C) 顯示所有目標。

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< b> Antcin A 在…的結果

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Antcin A 與疾病相關的結果。 ( A – D )… 圖 3 Antcin A 與疾病相關的結果。 >–D) Antcin A治療疾病的作用主要涉及842個BP、12個CC和108個MF。

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< b> Antcin A 抑制肝損傷...

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Antcin A 抑制小鼠肝損傷。 ( A , B ) ALT… 圖 4 Antcin A 抑制小鼠肝損傷。 >, B) ALT和AST水準(n=10)：ALI小鼠ALT和AST水準升高，與對照組相比差異顯著。 Antcin A 治療可抑制肝損傷，並降低 ALT 和 AST 水平，組間差異顯著（*P<0.05）。 (C–E) ELISA (n=10)。 ALI小鼠發炎因子IL-6、IL-1β和TNF-α水平升高，而Antcin A治療抑制發炎因子表達，組間差異顯著（*P<0.05）。 (F–H) SOD、MDS 和 GSH-Px 水準 (n=10)。 Antcin A升高SOD和GSH-Px水平，降低MDA水平，組間差異有統計學意義（*P＜0.05）。 (I) H&E (n=5)。 ALI組肝組織出現發炎、水腫、壞死，細胞損傷明顯，而對照組未見明顯損傷，Antcin A減輕了組織發炎反應和細胞損傷。 (J, K) 相對蛋白表現量 (n=5)。 Antcin A 不會顯著影響 MAPK1 的表達，但會降低 MAPK3 的表達量。與對照組比較*P＜0.05，與ALI組比較#P＜0.05。