深層培養的牛樟芝輔酶 Q0 誘導 A549 人類肺癌細胞活性氧介導的細胞凋亡

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ACFE 的IC 50 是在SW480 上不同培養時間製備的，…

圖1 ACFE 的IC50 為在SW480 、A549 和HepG2 上的不同培養時間製備。 IC50 值透過第 2 節中所述的 MTT 測定進行測量。 >

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從…分離抗癌化合物

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從培養4 週的ACFE 分離抗癌化合物。 (a) 的影響...

圖 2 從 4 週培養的 ACFE 分離出抗癌化合物。 (a) 以 MTT 測定法測量 PES 和 PEI 組分對 A549 細胞活力的影響。 (b)使用矽膠G包被板和氯仿:乙酸乙酯(8::2)作為流動相，經由TLC分離PES級分。 (c) 以 MTT 測定法測量 PEP 和 PEY 級分對 A549 細胞活力的影響。顯示的數據代表具有相似結果的三個獨立實驗。

圖 3

標識PEY中的CoQ0…

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以GC-MS 鑑定PEY 中的CoQ0。 (a) PEY 和 CoQ0 標準品…

圖 3 以 GC-MS 鑑定 PEY 中的 CoQ0。 (a) 以 GC-MS 分析 PEY 和 CoQ0 標準品。 (b) PEY 和 CoQ0 標準品的質譜 (MS-EI)。

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效果CoQ0對...

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CoQ0 對A549 細胞活力的影響。 A549細胞經過處理...

圖4 CoQ0對A549細胞活力的影響。以不同濃度的CoQ0（0至100μg/mL）處理A549細胞，並以MTT測定法測量細胞活力。顯示的數據代表具有相似結果的三個獨立實驗。 *P＜與對照組相比為 0.05。

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CoQ0誘導A549 細胞凋亡…

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CoQ0 誘導A549 細胞凋亡。用CoQ0處理A549細胞（15…

圖5 CoQ0誘導A549細胞凋亡。用CoQ0（15 μg/mL）處理A549細胞6 h，透過Annexin V/PI染色和流式檢測細胞凋亡顯示的數據代表三個獨立的結果結果。 p> CoQ0 引發ROS 介導的細胞凋亡(a) A549。 (a)以15μg/mL CoQ0處理A549細胞0.5和1h，並以DCF-DA染色和流式細胞儀測量ROS水平。括號中的數字表示平均螢光強度。 (b) A549細胞在不加或加ASC (1mM)的情況下預處理1小時，然後與CoQ0 (15μg/mL)一起孵育6小時。以膜聯蛋白 V/PI 測定法測量凋亡細胞。 (c) A549細胞在不加或加ASC (1mM)的情況下預處理1小時，然後與不同濃度的CoQ0一起孵育24小時。透過MTT測定來測量細胞活力。顯示的數據代表具有相似結果的三個獨立實驗。 *P＜ 0.05。

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時間歷程菌絲生長的時間過程...

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A.... 深層培養期間菌絲生長和CoQ0 產生的時間過程...

圖7 發酵過程中菌絲生長和CoQ0 產生的時間過程在 5 L 發酵槽中深層培養 A. cinnamomea。 DCW：幹細胞重量。 所有人物 (7)