牛樟芝藥用真菌對馬尾鬆的抗發炎作用

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圖1

發現的三萜類化合物的色譜圖...

圖1

的色譜圖牛樟芝中發現的三萜類化合物。 使用 UV 檢測峰...

圖 1 牛樟芝中發現的三萜類化合物的色譜圖。使用UV 偵測器在λ=254 nm 處偵測到峰值
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圖 2

…的細胞活力測試

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牛樟芝 ( A.c .) 萃取物的細胞活力測試。 BV-2 細胞…

圖 2 牛樟芝 (A.c.) 萃取物的細胞活力測試。 BV-2細胞以γ(萃取物)=1、5或10μg/mL處理24小時。 MTT結果顯示細胞活力沒有改變。數值代表平均值±S.D.，N=3。 C=未處理的對照，LPS=脂多醣刺激的BV-2 細胞，C.k.=肉桂，P.m.=莫里索尼諾拉早田盤

圖 3

防止細胞損傷。細胞…

圖 3

防止細胞損傷。單獨用脂多醣 γ (LPS)=3 μg/mL 處理細胞…

圖 3 防止細胞損傷。單獨以脂多醣 γ(LPS)=3 μg/mL 和/或與牛樟芝 (A.c.) 萃取物 (γ=1、5 或 10 μg/mL) 組合處理細胞 24 小時。兩種萃取物顯著降低了乳酸脫氫酶 (LDH) 的釋放，以 LPS 的百分比表示，作為對照。數值代表平均值±S.D.，N=3。 C=未處理的對照，C.k.=肉桂，P.m.=莫里索尼科拉早田松。 *使用Scheffe 測試確定單獨LPS 與含有肉桂萃取物的LPS 之間有顯著差異(p<0.05)

圖 4

抗發炎活性比較...

圖 4

< p>兩種牛樟芝(A.c.) 萃取物的抗發炎活性比較…

圖4 兩種牛樟芝(A.c.) 萃取物的抗發炎活性比較： a) 一氧化氮 ( NO)、b) 白血球介素(IL )-1β、c) IL-6 和d) 環氧合酶-2 (COX-2) 顯示指定的發炎介質。 BV-2 細胞單獨以3 μg/mL 脂多醣(LPS) 處理，或與生長在Cinnamomum kanehirae (C.k.) 或Pinus morrisonicola Hayata (P.m.) 上的1、5 或10 μg/mL 肉桂子實體萃取物組合處理。如方法中所述收集並分析經處理和未經處理的細胞培養物的上清液。結果以平均值±S.D.表示，N=3。 C=未處理的對照。 *使用Scheffe 測試確定單獨LPS 與含有肉桂萃取物的LPS 之間存在顯著差異(p<0.05)

圖5

抑制絲裂原活化蛋白激酶...

圖5

< p> 抑制絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 訊息傳遞路徑。以 3… 刺激 BV-2 細胞

圖 5 絲裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 訊號路徑的抑制。單獨以 3 μg/mL 脂多醣 (LPS) 或與牛樟芝 γ=1、5 或 10 μg/mL 萃取物組合刺激 BV-2 細胞 30 分鐘。提取細胞並透過蛋白質印跡進行分析。結果表明，生長在 Cinnamomum kanehirae (C.k.) 或 Pinus morrisonicola (P.m.) 圓盤上的肉桂子實體萃取物具有類似的 p38、JNK 和 ERK/MAPK 訊號通路抑制模式。結果代表平均值±S.D.，N=3。 C=未處理的對照。 *使用 Scheffe 檢定確定，單獨的 LPS 和含有肉桂萃取物的 LPS 之間存在顯著差異 (p<0.05)