牛樟芝萃取物透過抑制 mTOR 路徑減輕博萊黴素誘導的小鼠肺纖維化
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圖 1
抗氧化特性與...
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特性肉桂萃取物的體外抗氧化和抗發炎特性…
圖1 肉桂萃取物的體外抗氧化和抗發炎特性表徵。 (A) 將MRC-5 細胞在沒有或有黃嘌呤(2.5 mU.mL)-黃嘌呤氧化酶(XO) 的情況下孵育,並與肉桂(A.C.) 萃取物共同處理2 小時(實心條),或在沒有肉桂的情況下孵育治療(空欄)。處理結束時,收穫細胞用於透過結晶紫染色測量細胞活力。 (B–D) 肉桂對 LPS 誘導的 RAW264.7 細胞促發炎細胞激素表現的影響。在 A. cinnamomea 存在下,用 LPS (10 ng/ml) 處理細胞 4 小時(空條)和/或 18 小時(實心條)。以即時定量 RT-PCR 測定 pro-IL-1β (B)、iNOS (C) 和 IL-6 (D) 的 mRNA 量。將數值標準化為 β-肌動蛋白,並相對於各自的對照組進行表現。 ***p < 0.01。
圖 2
衰減ECM 產生透過....
圖2
透過TGF-β1 刺激A. cinnamomea 上的Akt-mTOR 訊號傳導來減弱ECM 產生...
圖2 ECM 減弱通過TGF-β1 刺激A. cinnamomea 處理中的Akt-mTOR 訊號產生。 (A) 膠原蛋白的表達。在不同濃度的肉桂 (A.C.) 存在下,以 TGF-β (1 ng/ml) 處理 MRC-5 纖維母細胞 24 小時。處理後,收穫細胞,使用天狼星紅/固綠膠原蛋白染色試劑盒測定細胞膠原含量,以確定膠原/非膠原的比例。 (B) 纖維化標記纖維連接的表達。透過定量即時RT-PCR測定纖維連接的mRNA量。 (C) 經過 24 小時 A. cinnamomea 處理後,對 Akt-mTOR 路徑中的訊號分子進行蛋白質印跡分析。將數值標準化為 β-肌動蛋白,並相對於各自的對照組進行表現。 *p < 0.05,*p< 0.01。
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A. 肉桂處理得到改善肺...圖3
A. 肉桂治療改善了博來黴素誘導的肺... 圖3 A. 肉桂治療改善了博萊黴素誘導的肺呼吸功能指數(Penh)誘導肺纖維化小鼠模型。小鼠在第0天氣管內給予博萊黴素或PBS,並在第3天開始口服肉桂A. cinnamomea (A.C.)或PBS,每天口服一次,每週五次,持續18天。使用全身體積描記器 (WBP),並使用 Penh 作為 BLM 給藥後第 3 天 (A) 和 21 天 (B) 的氣道功能障礙的非侵入性指標。 Penh 值是相對於 PBS 處理對照的值確定的。每個點代表一隻小鼠,每組 n ≥ 6 個的平均值。 *p < 0.05,*p< 0.01,* * * p < 0.001。
圖 4
下載-發炎因子的表達調節...
圖4
肉桂處理後炎症因子和纖維化指標基因的表達下調...
圖4 Down-肉桂粉治療博萊黴素誘導的肺纖維化小鼠時發炎因子和纖維化指標基因表現的調節。博來黴素和A. cinnamomea對小鼠的治療如[圖1]所示。 3]。 BLM 給藥後 21 天處死小鼠,從小鼠肺組織中提取總 RNA,使用發炎因子基因、IL-6 (A) 和纖維化指示基因的特異性引子集進行即時 RT-PCR 分析Col III (B )、CTGF (C)、Ltbp2 (D) 和TIMP-1 (E)。每個點代表一隻小鼠,每組 n ≥ 6 個的平均值。 *p < 0.05。
圖 5
效果A. cinnamomea萃取物…
圖5
A. cinnamomea 萃取物對博萊黴素誘導的肺纖維化小鼠組織病理學變化的影響。 A. cinnamomea 萃取物的影響肉桂萃取物對博來黴素誘導的肺纖維化小鼠的組織病理學變化。小鼠在第0天給予博來黴素(BLM)或PBS,治療組在第3天口服肉桂酸桿菌(A.C.)或PBS,每天口服一次,每週五次,持續18天。給予博萊黴素21天後收集肺組織進行切片和H&E染色。第 21 天處死小鼠並收集肺部樣本進行進一步分析。 (A)所示組中肺組織切片的H&E和Masson三色染色的代表性照片。比例尺:100 μm。 (B) Ashcroft 纖維化評分用於評估肺纖維化程度。數據表示為平均值±SEM(每組 n ≥ 6)。 #p < 與媒介物處理的對照組相比為0.05。 *p < 與BLM組相比為0.05。
補充圖1肉桂萃取物對…的影響
補充圖1肉桂萃取物對抗氧化基因表現的影響。 MRC-5 細胞在沒有…的情況下孵育
補充圖 1 肉桂萃取物對抗氧化基因表現的影響。 MRC-5 細胞在不加或不加肉桂 (A.C.) 萃取物的情況下孵育 24 小時。進行定量即時 RT-PCR 以檢查相對 SOD1 mRNA 表現量。將數值標準化為 β-肌動蛋白,並相對於各自的對照組進行表現。 *p < 0.05。 所有人物 (7)