牛樟芝萃取物透過細胞凋亡和skp2/microRNAs途徑抑制他莫昔芬抗藥性乳癌細胞的增殖

摘要

圖

圖1

antcin K 的HPLC 色譜圖...

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antcin K 的HPLC 色譜圖( a ), antcin C ( b ),…

圖1 antcin K (a), antcin C ( 的HPLC 色譜圖b)、antcin B (c)、乙二酸(d)、乙二酸甲酯B (e )、脫氫乙二酸 ( f) 和牛樟芝萃取物(AC) (g)

圖 2

AC 阻斷...

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AC 阻斷乳房增殖MCF-7細胞 (a) 或...

圖2 AC 阻斷乳癌細胞株(a)(b) 在指定化合物存在下培養指定小時後透過XTT 測定進行測量。 （*）標記樣本與空白組顯著不同，p < 0.05）

圖3

AC 誘導乳癌細胞凋亡…

圖3

AC 誘導乳癌細胞凋死亡沒有或沒有指定化合物處理乳癌細胞 24 小時，AC 誘導乳癌細胞凋亡。 JC-1 染色測定）對於膜聯蛋白-V-FITC/PI 雙重染色，使用膜聯蛋白雙重染色的流式細胞儀分析的代表性直方圖。 -A) Q1 (annexin-V−/PI+) 顯示壞死細胞； Q2（annexin-V+/PI+）顯示晚期凋亡細胞； Q3（膜聯蛋白-V-/PI-）顯示正常細胞； Q4 (annexin-V+/PI−) 顯示早期凋亡細胞。 b 對於粒線體膜電位測定（mitoscreen JC-1 染色測定），點圖顯示處理的 HCT 116 細胞中粒線體的去極化。上門 (P2) 和下門 (P3) 中的事件百分比代表分別具有正常和去極化線粒體的治療乳腺癌細胞群

圖4

AC 對…的影響

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AC對skp2和RhoA mRNA表現的影響以及…

圖4 AC對skp2和RhoA mRNA表現以及PARP和skp2蛋白表現的影響。 a-d 在不使用或使用指定藥物處理 24 小時後，從兩種乳癌細胞中萃取總 mRNA。人類 Skp2 和 RhoA 的編碼區用作即時聚合酶鏈反應分析的探針。 e, f 兩種乳癌細胞的總細胞萃取物是從用 DMSO 或指定濃度的 AC 處理 24 小時的細胞中收穫的。使用 PARP 或 Skp2 特異性多克隆抗體對蛋白質進行免疫印跡。 β-肌動蛋白作為內部上樣對照。 （誤差線 = 平均值 ± S.E.M.星號（*）標記樣本與DMSO組顯著不同，p < 0.05）

圖 5

交流電對…的影響

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交流電對…的影響miR -21-5p、miR-26-5p 和miR-30a-5p 的microRNA 表現…

圖5 AC 對miR-21-5p、miR-26-5p 的microRNA 表現的影響及miR-30a-5p 。 a skp2 的 miRNA 標靶預測。以 TargetScan 分析檢測 skp2 3'-UTR 區域中保守的 miR-21-5p、miR-26-5p 和 miR-30a-5p 結合位點。 b-c 在不使用或使用指定藥物處理 24 小時後，從兩種乳癌細胞中萃取總 microRNA。 miR-21-5p、miR-26-5p和miR-30a-5p的編碼區用作即時聚合酶鍊式反應分析的探針。 （誤差線 = 平均值 ± S.E.M.星號（*）標記樣品與DMSO組顯著不同，p< 0.05）