從牛樟芝菌絲體中分離出的一種新型糖蛋白 antrodan 的理化特性和抗炎活性

圖

圖 1 < /p>

多醣體的凝膠過濾色譜圖...

圖1

使用Sepharose 從AC 菌絲體製備的多醣AC-2 的凝膠過濾色譜圖...

圖1使用 Sepharose CL-6B 管柱 (3.0 × 82 cm) 從 AC 菌絲體製備的多醣體 AC-2 的凝膠過濾層析圖。收集級分（5.0 mL/級分）並測定糖（在 490 nm）和蛋白質（在 280 nm）的含量。垂直虛線表示為製備antrodan而收集的級分。

圖2

< p> 高性能尺寸排阻層析圖...

圖2

在UV 280 nm 處檢測到的antrodan 的高性能尺寸排阻色譜圖以及... < /p> 圖2 的高性能尺寸排阻色譜圖antrodan 在 UV 280 nm 處檢測，並透過 ELSD 吸收和分子量估計。迴歸方程式由保留時間與支鏈澱粉參考集的分子量：788、404、212、112、47.3、22.8、11.8 和 5.9 kDa 獲得。 log Da = -0.466X + 10.009，R2 = 0.9937，其中 X 是目標聚合物的保留時間。樣本：antrodan、biobran 和酵母 β-葡聚醣。

圖3

< p> GC/MS 的總離子色譜圖...

圖3

單醣的GC/MS 分析的總離子色譜圖。 ( a ) 真實的單醣…

圖 3 單醣 GC/MS 分析的總離子流層析圖。 (a) 正宗單醣和 (b) 從水解 antrodan 中獲得的單醣。 Ara：阿拉伯糖，Rha：鼠李糖，Fuc：岩藻糖，Xyl：木糖，I.S.：內標阿拉伯糖醇，Man：甘露糖，Gal：半乳糖，Glc：葡萄糖。 *：甘露醇。

圖4

< p> FTIR 光譜比較。 ( a ) antrodan，( b ) biobran，…

圖 4 FTIR 光譜比較。 (a) antrodan、(b) 生物麩和 (c) 酵母 β-葡聚醣。將 2 mg 純乾樣品和 300 mg 純乾 KBr 混合並壓成圓盤狀。整個紅外光譜（400 至 4000 cm−1）均以 FTIR 分光光度計記錄。 Biobran 是純多醣的參考，酵母 β-葡聚醣作為 β-葡聚醣的參考。

圖 5

< p> ( a ) 1 H-NMR...

圖5

( a ) 1 H-NMR antrodan譜圖和( b ) a…

圖5 (a) antrodan 的1H-NMR 譜和(b) 標準β -凝膠多醣的 d-(1→3, 1→6)-連接葡聚醣。

圖6

< p> ( a ) 的效果...

圖6

( a ) antrodan 與Biobran 的效果，以及( < b> b ) LPS…

圖 6 (a) antrodan 和 biobran 以及 (b) LPS 對 RAW 細胞活力的影響264.7小鼠巨噬細胞。將細胞與antrodan或biobran一起培養24小時（a），並與脂多醣（LPS；0.05~5μg/mL）分別孵育24、48和72小時。透過MTT測定評估細胞增殖。數值表示為三個獨立實驗的平均值±SEM。 * p < 0.05 對照； ** p < 0.01； *** p < 0.001。

圖7

< p> LPS 對(…

圖7

LPS 對( a ) RAW 264.7 小鼠NO 產生的影響…

圖7 LPS對RAW 264.7小鼠巨噬細胞(a)NO產生的影響，(b)24小時處理，(c)48小時處理(d)用antrodan和biobran處理72小時分別用不同濃度的LPS處理細胞24、48和72小時，透過Griess反應測定測定培養基中的亞硝酸鹽含量。個獨立實驗的平均值±SEM。信賴水準 * p < 0.05，**p＜0.05 0.01，且***p＜0.01 0.001 與對照組透過學生 t 檢定確定。 所有人物 (7)