Antrolone 是一種從牛樟芝中提取的新型苯並類化合物，透過平衡 NF-[分子式：見正文]B 和 Nrf2 通路，抑制 RAW264.7 巨噬細胞中 LPS 誘導的發炎反應

摘要

牛樟芝（Antrodia cinnamomea）是一種藥用蘑菇，之前已被證明具有抗炎活性，但造成這種作用的具體化合物仍不清楚。本研究旨在研究蒽醌（一種源自肉桂菌絲體的新型苯甲類化合物）的抗發炎特性，並闡明其潛在作用機制。為此，在用脂多醣（LPS，0.1[式：見內文][式：見內文]g/ml) 24[式：見內文]h。然後研究細胞活力、一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E2 (PGE2) 的產生、促炎細胞因子和趨化因子的水平以及參與發炎級聯的信號通路。我們的結果表明，蒽醌顯著降低LPS 誘導的NO、PGE2、促炎細胞因子和角質形成細胞趨化劑CXCL1 (KC) 的產生，並降低蛋白質誘導型NO 合成酶(iNOS) 和環氧合酶-2 (COX-2) 的水平。這些作用與蒽醌對巨噬細胞細胞毒性的作用無關。此外，蒽醌顯著抑制 NF[式：見正文]B、MAPK 和 AKT 路徑的激活，同時增加核因子紅血球 2 相關因子 (Nrf2) 和血紅素加氧酶 -1 (HO-1) 水平。我們的研究結果表明，蒽醌具有有效的抗發炎活性，因此可能成為開發抗發炎藥物的先導化合物。