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香椿葉萃取物與牛樟芝發酵培養液協同引起早幼粒細胞白血病細胞凋亡

摘要

香椿是一種常見的食用蔬菜,用於某些中國菜餚中,在民間醫學中具有重要意義。中華木葉萃取物具有針對多種癌細胞類型的抗癌功效。在台灣民間傳說中,牛樟芝又名“牛城子”,在傳統醫學中用於治療多種疾病。它的果實和菌絲體具有多種有效的抗增殖特性。我們研究小組的兩項研究報告了TinensisA樟芝具有引起多種癌細胞凋亡的能力。相反,潛在的分子機制和任何有益的影響仍然未知。這項研究顯示了TinensisA樟芝共同治療針對HL-60細胞的抗癌功效。組合指數值表明,40 µg/mL 香樟和 25 µg/mL 樟樹聯合處理顯示出協同作用,可減少 HL-60 細胞增殖。或者,這種治療對人類臍靜脈內皮細胞沒有表現出細胞毒性作用。 Western blot數據顯示,香樟香樟合併治療可增強細胞凋亡的表達、細胞色素c的釋放、Bcl-2的抑制、Bax、Fas的表達、和 FasL,以及 HL-60 細胞中 Bid 的裂解。此外,這種聯合治療在抑制 uPAR、MMP-9、MMP-2、COX-2 表達和 PGE2 分泌的能力方面優於單一療法。我們的研究強烈表明,由於細胞凋亡介導的細胞抑製作用,這種聯合治療可以為抑制和治療白血病提供更有益的效果。與合併治療相關的進一步體內研究可以確定其未來的潛力。 /10.1177_1534735420923734-fig1.jpg" alt="圖1。 />

圖1.

香椿與牛樟芝的功效...

圖1.

香椿與牛樟芝的功效-對HL-60細胞活力的處理。 (A,…

圖 1. 香椿和牛樟芝共處理對 HL-60 細胞活力的影響。(A,B) 以 25 µg/mL 香椿或 40μg/mL A 處理 HL-60 細胞樟腦或組合24小時。兩者的組合處理24 小時,然後測量細胞活力,數值表示為平均值±標準差(n = 3)。 ="/zb_users/upload/2024/12/10.1177_1534735420923734-fig2.jpg " alt="圖2." />

圖2.

香椿和/或…的效果

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< p> 香椿和/或牛樟芝處理對亞G 1 細胞週期的影響…

圖2. 香椿和/或牛樟芝處理對HL-60細胞亞G1 細胞週期的影響。 (A) 以 25 µg/mL Tsinensis 或 40 µg/mL 樟芝或組合處理 HL-60 細胞 24 小時,然後以流式細胞儀進行分析。 (B)顯示了香樟處理後亞G1細胞分佈的百分比。所有數值均表示為平均值±標準差 (n = 3)。統計顯著性指定為***P<0。與未處理的對照細胞相比,###P<.001,與僅中華木樨或牛樟芝處理的細胞相比,###P<.001。
圖 3

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香椿和/或牛樟芝…

圖 3.

香椿和/或牛樟芝處理誘導細胞色素 c 的釋放…圖3.香椿和/或牛樟芝處理誘導HL-60細胞中細胞色素c的釋放。 HL-60 細胞以 25 µg/mL Tsinensis 或 40 µg/mL 樟芝或組合處理 24 小時。以β-actin為內參,以Western blot法測定胞質細胞色素c、caspase-3及PARP蛋白的表達。使用 AlphaEase (Genetic Technology Inc) 進行光密度分析,對照值指定為 1。 />

圖 4.

香椿和/或…的作用

圖 4.

香椿和/或的作用或牛樟芝處理對HL-60 細胞中Bax/Bcl-2 比率的影響…

圖4. 香椿和/或牛樟芝處理對HL-60 細胞中Bax/Bcl-2 比率的影響。以25 µg/mL 中華木或40 µg/mL 樟芝或組合處理24 小時。以β-actin為內參,Western blot檢測Bax、Bcl-2蛋白表現。使用 AlphaEase (Genetic Technology Inc) 進行光密度分析,對照值指定為 1。 />

圖 5.

香椿和/或…的作用

圖 5.

香椿和/或的作用或牛樟芝處理對HL-60 細胞粒線體膜電位…

圖5. 香椿和/或牛樟芝處理對HL-60 細胞粒線體膜電位的影響。 (A,B)HL-60細胞以25μg/mL中華樟和/或40μg/mL樟芝處理24小時,然後以流式細胞儀測量粒線體膜電位。粒線體膜電位的百分比以DiOC6螢光錶示。所有數值均以平均值±標準差 (n = 3) 表示。統計顯著性被指定為***P<0。 .001 與未處理的對照細胞相比,###P < .001 與單獨處理的中華木或香樟處理的細胞相比。
圖 6.

圖 6.

香椿和/或…的作用

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香椿和/或的作用或牛樟芝處理對多種…

圖6.香椿和/或牛樟芝處理對HL-60細胞中多種致瘤蛋白表達的影響。 HL-60細胞以25μg/mL中華木或40μg/mL牛樟芝或組合處理24小時。以Western blot法測定(A)Fas、FasL、Bid蛋白; (B)MMP-2、MMP-9 和 uPAR 蛋白。所有數值均表示為平均值±標準差 (n = 3)。使用 β-肌動蛋白作為內部對照。 jpg" alt="圖7。 />

圖 7.

香椿和牛樟芝…

圖 7.

香椿和牛樟芝共處理下調了 COX-2 和…的表達圖 7.香椿和牛樟芝處理下調了HL-60 細胞中COX-2 的表達和PGE2 的產生。將 HL-60 細胞以香椿 (25 µg/mL)、樟腦 (40 µg/mL) 和香椿 + 香樟處理 24 小時。 (A)以Western blot法測定COX-2蛋白的表達。 AlphaEase (GeneticTechnology Inc) 用於光密度分析。控制值指定為1。 (B) 使用 ELISA 試劑盒方法,也測定了培養基中的 PGE2 濃度。所有數值均表示為平均值±標準差 (n = 3)。統計顯著性指定為***P<0。 .001 與未處理的對照細胞相比且##P < .05;###P < .001 與單獨處理的中華木或樟樹的細胞相比。 所有人物 (7)

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