牛樟芝菌絲體泛醌的體外抗癌活性及結構表徵

摘要

從牛樟芝（多孔菌科）菌絲體中分離出兩種新的泛醌，名為antrocinnamone 和4-乙醯antrocamol LT3，以及六種已知的泛醌。所開發的 HPLC 分析方法成功地從肉桂中鑑定出八種不同的泛醌、兩種苯類化合物和一種馬來酸衍生物。泛醌1-8對三種人類癌細胞系表現出潛在的選擇性細胞毒活性，IC50值範圍為0.001至35.883 μM。我們認為不同的細胞毒性水平與其化學結構有關，特別是4-羥基環己-2-烯酮環和側鏈中游離羥基的存在。與對照細胞相比，4-乙醯安曲卡莫爾LT3 的抑制使細胞週期在G2-M 期開始時停止，從而使細胞週期停滯在亞G1 期。 < br/>

圖1

圖1

化合物的化學結構 1 – 11 .

圖1 化合物1–11的化學結構。

圖2

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圖2

1 的關鍵NOE 相關性 。

圖 2 1 的關鍵 NOE 相關性。

圖3

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圖3

antrocinnamone ( A )、4-乙醯antrocamol LT3 ( B < / b> )…

圖3 牛樟芝(A)、4-乙醯樟醇LT3 (B) 的HPLC 分析數據以及牛樟芝乙醇萃取物的指紋圖譜化合物1–11在HPLC分析中的保留時間(C)。

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圖4

DMSO（對照）和4-乙醯安曲卡莫LT3 對HepG2 細胞週期進展的影響。

圖4 DMSO（對照）與4-乙醯安曲卡莫LT3對HepG2細胞週期進展的影響。

圖 5

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圖5

牛樟芝萃取物的萃取與分離。

圖5 牛樟芝萃取物的萃取與分離。